Диэтил 1,3-ацетонодикарбоксилат — это химическое соединение, широко используемое в органическом синтезе в качестве строительного блока для создания различных циклических и гетероциклических соединений. Он представляет собой бесцветную жидкость с характерным запахом и является сложным эфиром ацетондикарбоновой кислоты.
Диэтил 1,3-ацетонодикарбоксилат (Diethyl acetonedicarboxylate, DEADC) - это диэтиловый эфир ацетондикарбоновой кислоты. Его химическая формула C9H14O5. Это важный промежуточный продукт в органическом синтезе, используемый для получения фармацевтических препаратов, агрохимикатов и других химических веществ.
Диэтил 1,3-ацетонодикарбоксилат обладает рядом характерных физических и химических свойств:
Диэтил 1,3-ацетонодикарбоксилат может быть синтезирован различными способами, одним из которых является реакция диэтилкарбоната с ацетоном в присутствии основания, например, этилата натрия. Эта реакция представляет собой конденсацию Клайзена. Другой способ включает дикарбоксилирование ацетондикарбоновой кислоты.
Диэтил 1,3-ацетонодикарбоксилат находит широкое применение в органическом синтезе, включая:
При работе с Диэтил 1,3-ацетонодикарбоксилат необходимо соблюдать следующие меры предосторожности:
Диэтил 1,3-ацетонодикарбоксилат можно приобрести у различных поставщиков химических реактивов. Один из надежных поставщиков химического сырья в Китае – AN HUI DEXINJIA Общество с ограниченной ответственностью, предлагающий широкий ассортимент продукции, включая Диэтил 1,3-ацетонодикарбоксилат. Важно выбирать надежных поставщиков, гарантирующих качество и чистоту продукции.
Диэтил 1,3-ацетонодикарбоксилат может быть использован для синтеза пиразолов путем реакции с гидразином или его производными. Реакция протекает через образование гидразона с последующей циклизацией.
При взаимодействии Диэтил 1,3-ацетонодикарбоксилат с аминами и альдегидами можно получить производные пиридина. Эта реакция часто используется в фармацевтической химии для синтеза лекарственных средств.
Существует несколько методов синтеза Диэтил 1,3-ацетонодикарбоксилат. Ниже представлена таблица, сравнивающая основные методы:
Метод | Реагенты | Преимущества | Недостатки |
---|---|---|---|
Конденсация Клайзена | Диэтилкарбонат, ацетон, этилат натрия | Относительно простая процедура | Требует строго безводных условий |
Дикарбоксилирование ацетондикарбоновой кислоты | Ацетондикарбоновая кислота, этанол | Может быть более экономичным | Требует синтеза ацетондикарбоновой кислоты |
Диэтил 1,3-ацетонодикарбоксилат – важный реагент в органическом синтезе с широким спектром применения. Понимание его свойств, методов синтеза и мер предосторожности позволяет эффективно использовать его для создания различных соединений. Выбор надежного поставщика, такого как AN HUI DEXINJIA Общество с ограниченной ответственностью, гарантирует получение качественного продукта для ваших исследований и разработок.